L’association Lédipasvir/Sofosbuvir (LDV/SOF) est sure et efficace chez des patients cirrhotiques, infecté par le VHC de génotype 1, en échec d’une trithérapie

Position du problème

Les patients infectés de génotype 1, cirrhotiques, en échec des trithérapies antérieures sont les patients à traiter en priorité par les nouveaux antiviraux directs. L’objectif de cette étude était d’évaluer la tolérance et l’efficacité de l’association LDV/SOF dans cette population.

Méthode

Dans cette étude prospective les patients ont été randomisés pour recevoir soit LDV/SOF 24 semaines soit LDV/SOF +Ribavirine 12 semaines.

Résultat

155 patients cirrhotiques ont été randomisés.Les résultats en terme d’efficacité sont comparables dans les deux groupes avec 96%et de 97% de SVR 12
La tolérance du traitement à été bonne.

Conclusion

Le traitement par LDV/SOF + Ribavirine pendant 12 semaines offre une efficacité importance (97%) et comparable à celle qui est obtenue par ce traitement administré 24 semaines sans ribavirine ce qui permet une réduction très importante du coût de ces traitements.

M. Bourlière

D. Erard